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Channel: 99血液腫瘍 –海外癌医療情報リファレンス
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欧州医薬品庁がイデラリシブの使用について勧告

安全対策には、注意深いモニタリングおよび肺炎を予防するための抗生物質の使用が含まれている。 ・原文掲載日:2016年6月24日 EMAのファーマコビジランス・リスク評価委員会( PRAC)は、抗がん剤イデラリシブ(商品名:Zydelig[ザイデリグ])...

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DLBCLリンパ腫に対するエベロリムスとR-CHOP併用療法は安全である

原文掲載日:2016年6月29日 Lancet Haematology誌で発表されたメイヨークリニックの研究者によるパイロット試験の結果によると、新規発症で未治療のびまん性大細胞型B...

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OncoLog 2016年5月号◆急性リンパ芽球性白血病

MDアンダーソン OncoLog 2016年5月号(Volume 61 / Issue 5)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL ハイリスク急性リンパ芽球性白血病の特定のサブタイプを対象とした新しい臨床試験 急性リンパ芽球性白血病 ハイリスク...

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イノツズマブ オゾガマイシンが、急性リンパ性白血病への幹細胞移植を可能に

急性リンパ性白血病(ALL)における完全寛解率が従来の化学療法と比較して高いという研究結果が報告された。   MDアンダーソンがんセンターニュースリリース   原文掲載日:2016年6月12日   薬剤inotuzumab ozogamicin[イノツズマブ...

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ダナファーバー、ASCO2016ハイライト 大腸がん・乳がん・小児がん・白血病

原文掲載日:2016年5月20日 タグ:乳がん、小児がん、大腸がん、白血病 米国臨床腫瘍学会(ASCO)の第52回年次総会において、ダナファーバーがん研究所は研究員らによる70以上の研究報告を予定しており、世界各国から30,000人もの腫瘍学専門家が集結する。同総会は、6月3日~7日までシカゴのマコーミックプレイスで開催され、腫瘍学全般における最新知見を取り上げる。...

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ダラツムマブ新レジメンが再発または難治性多発性骨髄腫の進行を遅らせる(ASCO2016)

2016年6月5日 米国臨床腫瘍学会(ASCO)の見解...

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新生児黄疸の光線療法とがんとの関係は確定的ではないが検討が必要/ダナファーバーがん研究所

2016年5月23日 Pediatrics誌の論説では、不確定な知見に過剰に反応しないよう注意を促しながらも、どの小児に光線療法が必要であるかについて再検討することを勧めている。...

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プロテアソーム阻害剤が最も有効な多発性骨髄腫患者の特定を可能にするTJP1タンパク/MDアンダーソンがんセンター

2016年4月28日 テキサス大学MDアンダーソンがんセンター主導の研究によると、TJP1(tight junction protein 1)として知られる遺伝子は、ボルテゾミブなどのプロテアソーム阻害剤やその感受性を増加させる併用療法に最も有効な多発性骨髄腫患者を特定するのに役立つ可能性があるという。...

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CPX-351が高齢の急性骨髄性白血病(AML)の生存期間を延長

キャンサーコンサルタンツ 2016年3月30日 CPX-351(商品名Vyxeos)の使用は、シタラビンとダウノルビシン併用の標準的化学療法(7+3)と比較して患者の生存を改善することが最近の第3相臨床試験の結果により示された。この結果は近く行われる2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において発表される。...

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FDAが造血幹細胞移植後に肝中心静脈閉塞症を発症した患者の初の治療薬としてdefibrotide sodiumを承認/FDAニュース

速報 2016年3月30日 米国食品医薬品局(FDA)は本日、造血幹細胞移植(HSCT)(血液または骨髄からの幹細胞の移植)後に、腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症(VOD)を発症した成人と小児患者の治療薬として、defibrotide sodium[デフィブロタイド・ナトリウム](商品名:Defitelio)を承認した。...

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がんに対する生物学的療法(生物療法)

原文更新日:2013年6月12日 生物学的療法(生物療法)とは何でしょうか。 免疫系とは何でしょうか。また、がんに対する生物学的療法においてどのような役割を担っているのでしょうか。 モノクローナル抗体とは何でしょうか。また、がん治療に対してどのように用いられるのでしょうか。 サイトカインとは何でしょうか。また、がん治療に対してどのように用いられるのでしょうか。 がん治療ワクチンとは何でしょうか。...

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欧州医薬品庁(EMA)がPI3K阻害剤イデラリシブのレビューを実施/欧州臨床腫瘍学会(ESMO)

実施中の臨床試験における重篤な有害事象の問題でレビューを実施 ・原文掲載日:2016年3月15日 ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法...

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小児がんサバイバーの長期生存率が向上傾向

キャンサーコンサルタンツ 2016年3月21日 小児がんサバイバーの間では、生命を脅かす長期間の副作用を軽減するように治療が改良されてきたため、長期生存率は改善し続けている。これらの結果は、このほどNew England Journal of Medicine誌に掲載された。...

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初の画期的な医薬品ONC201が一部の血液腫瘍に有望な可能性が示される/MDアンダーソンがんセンター

最近の臨床試験によれば、さまざまなタイプの腫瘍において細胞死をもたらす抗がん剤ONC201が、マントル細胞リンパ腫(MCL)や急性骨髄性白血病(AML)など、ある種の血液がんに有望である可能性がある。 テキサス州立大学 MDアンダーソンがんセンターの白血病科教授であるMichael...

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欧州医薬品庁(EMA)が慢性リンパ性白血病に対し、idelalisibの適応拡大を推奨/欧州臨床腫瘍学会(ESMO)

慢性リンパ性白血病成人患者に対するリツキシマブまたはオファツムマブとの併用に関する新規適応 ・原文掲載日:2016年3月1日 ・トピック:血液腫瘍/抗がん剤と生物学的療法 2016年2月25日、欧州医薬品庁(EMA)欧州医薬品委員会(CHMP)は医薬品Idelalisib[イデラリシブ](商品名Zydelig[ザイデリグ])の販売申請内容の変更を勧告する肯定的意見を採択した。...

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FDAが濾胞性リンパ腫の治療にオビヌツズマブを承認/FDAニュース

米国食品医薬品局(FDA)は2016年2月26日、リツキシマブを含む治療後に再発したか治療効果がみられない濾胞性リンパ腫(FL)患者の治療において、obinutuzumab[オビヌツズマブ](商品名:Gazyva注射剤、ジェネンテック社)を、オビヌツズマブ+ベンダムスチン併用療法後にオビヌツズマブ単独療法を行う治療薬として承認した。オビヌツズマブは、治療歴の無い慢性リンパ性白血病患者の治療として、c...

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欧州医薬品庁(EMA)がレナリドミドに対し、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫への新規適応を採択/欧州臨床腫瘍学会(ESMO)

新規適応は、再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に関わる。 日付:2016年2月4日 トピック:血液悪性疾患/抗がん剤/生物学的療法 2016年1月28日、欧州医薬品庁(EMA)医薬品委員会(CHMP)は、医薬品のレナリドミド(レブラミド)について販売認可の条件変更を推奨する肯定的意見を採択した。 この医薬品販売承認取得者はCelgene Europe Limited社である。...

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がんとは何でしょうか?/NCIファクトシート

原文更新日: 02/09/2015 ●がんとは関連疾患の総称です ●がん細胞と正常細胞の違い ●がんはどのようにして発生しますか ●がんの「ドライバー」 ●がんはいつ転移しますか ●非がん性組織変化 ●がんの種類 ――――――――――― がんとは関連疾患の総称です がんとは、一連の関連疾患に付けられる病名です。あらゆる種類のがんは、体の細胞の一部が際限なく分裂し始め、周辺組織へ広がります。...

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2015年画期的がん新治療薬〜最重要研究ハイライト~/ダナファーバーがん研究所

2016年1月4日 2015年、ダナファーバーがん研究所で最も重要な研究と臨床開発のリストの上位を占めたのは、白血病、大腸がん、脳腫瘍、肺がんおよび乳がんの新規治療薬であった。 特に注目されたのは次のとおり。 大腸がん ダナファーバーの研究者らが中心となった研究によれば、新しい配合剤によって、使用可能な標準薬を使い果たした遠隔転移を有する大腸がん患者全員の生存期間が改善したことが明らかになった。...

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多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認/NCIブログ~がん研究の動向~

2016年1月6日 米国食品医薬品局(FDA)は、前治療後に再発した多発性骨髄腫に対する3種類の新薬を承認した。...

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